在過去的十年中,基因編輯已迅速普及,借助CRISPR-Cas9等相關(guān)技術(shù),科學(xué)家可以比以前更輕松地對(duì)DNA進(jìn)行有針對(duì)性的改變,然而盡管這些的工具可以在
細(xì)胞核中起作用,而那些隱藏在細(xì)胞的某些部分的遺傳信息仍然頑固地處于CRISPR無法達(dá)到的地方。
近日,一種新的無CRISPR的工具讓這種基因編輯能力到達(dá)了細(xì)胞的第二個(gè)較小的基因組——線粒體中,這是線粒體DNA的個(gè)精確基因編輯器。
這一發(fā)現(xiàn)公布在Nature雜志上,由HHMI的Joseph Mougous,哈佛大學(xué)的David Liu和麻省總醫(yī)院的Vamsi Mootha三個(gè)實(shí)驗(yàn)室完成。
到目前為止,研究線粒體疾病的科學(xué)家們只能通過破壞細(xì)胞器,來進(jìn)行線粒體DNA研究。但是,他們不能糾正單個(gè)突變,同時(shí)保持其他線粒體基因的完整性。
Mootha表示,盡管這種新工具尚不能直接用于人類,但它將使科學(xué)家更容易研究動(dòng)物中的這些疾病,以及基本的線粒體生物學(xué)。“這是這一領(lǐng)域的一種革新性技術(shù)。現(xiàn)在有可能創(chuàng)建線粒體DNA疾病的小鼠模型,在此之前,這一直是非常困難的。”
一種不尋常的
蛋白質(zhì)
兩年前,Mougous實(shí)驗(yàn)室的博士后Marcos de Moraes在分析一種毒素工作原理的時(shí)候,發(fā)現(xiàn)結(jié)果與他預(yù)期不同,這種毒素是一種脫氨酶,一種可通過去除氮而引起基因突變的蛋白質(zhì)。
大多數(shù)脫氨酶靶向天然的單鏈DNA或RNA單鏈。這種脫氨酶很奇怪,幾個(gè)月以來,de Moraes均未成功分析該蛋白質(zhì)。*后他決定嘗試一些他沒想到的工作:雙鏈DNA。
脫氧核糖核酸通常被發(fā)現(xiàn)是雙螺旋,但是“似乎脫氨酶僅作用于單鏈脫氧核糖核酸末端。”
而這種異常的脫氨酶讓他們大吃一驚——能斷裂雙鏈DNA,de Moraes說,這可能是他科學(xué)生涯中*激動(dòng)人心的時(shí)刻了。
De Moraes和他的同事花了幾個(gè)月的時(shí)間來確認(rèn)這一*初發(fā)現(xiàn),然后,Mougous意識(shí)到實(shí)驗(yàn)室可能正研究對(duì)基因編輯有用的東西,因此聯(lián)系了Liu。
新編輯技術(shù)
Liu的團(tuán)隊(duì)先前已經(jīng)開發(fā)了幾種精密的工具,用以編輯細(xì)胞核中的DNA,其中包括可以改變單個(gè)字母的“堿基編輯器”,但是線粒體的基因編輯還十分困難。
著名的CRISPR-Cas9系統(tǒng)依靠一小段“引導(dǎo)” RNA來引導(dǎo)Cas9酶到基因組中的特定位置,在此處它可以剪切DNA的兩條鏈,Liu的團(tuán)隊(duì)的基本編輯技術(shù)使用了相同的方法。Liu說,因?yàn)闆]有人知道如何將引導(dǎo)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中,所以無法編輯線粒體DNA。
Mougous的新分子令人興奮,但它是天然存在的細(xì)菌毒素,而不是現(xiàn)成的基因編輯器。未經(jīng)檢查,它可能會(huì)破壞DNA的一切,因此科學(xué)家們必須找到一種方法來防止脫氨酶改變DNA,直到到達(dá)正確的位置。
解決方案是:將蛋白質(zhì)分成兩個(gè)無害的部分,研究人員依照3D成像數(shù)據(jù)將蛋白質(zhì)分為兩個(gè)部分,他們將每個(gè)脫氨酶的一半融合到不需要引導(dǎo)RNA的可定制DNA靶向蛋白上,這些蛋白與特定的DNA片段結(jié)合,將兩半結(jié)合在一起,從而使脫氨酶恢復(fù)功能,并作為一種蛋白質(zhì)發(fā)揮作用。
Liu的團(tuán)隊(duì)使用這項(xiàng)技術(shù)對(duì)特定的線粒體基因進(jìn)行了精確的改變,之后專注于線粒體生物學(xué)的Mootha實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了測(cè)試,查看這些編輯是否具有預(yù)期的效果。
Mootha說:“您可以想象,如果將編輯工具引入線粒體中,可能會(huì)造成某種災(zāi)難。但是結(jié)果表明它非常精確。”整個(gè)線粒體功能良好。
劉說:“這項(xiàng)工作*有趣的方面是我們?nèi)齻(gè)實(shí)驗(yàn)室有機(jī)地結(jié)合在一起。這不是因?yàn)橛腥烁嬖V我們聚在一起做某事,而是因?yàn)榭茖W(xué)引領(lǐng)了我們。”