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    客戶通過(guò)阿儀網(wǎng)訂購(gòu)遠(yuǎn)慕血紅蛋白檢測(cè)試劑盒：

    檢測(cè)原理：
    本試劑盒采用雙抗體夾心法：抗人血紅蛋白β（HBβ）單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的血紅蛋白β（HBβ）會(huì)與單抗結(jié)合，游離的成份被洗去。加入酶標(biāo)抗體，抗人血紅蛋白β（HBβ）抗體與結(jié)合在單抗上的人血紅蛋白β（HBβ）結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，若反應(yīng)孔中有血紅蛋白β（HBβ），辣根過(guò)氧化物酶會(huì)使無(wú)色的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色，加終止液變黃。在450nm處測(cè)OD值，血紅蛋白β（HBβ）濃度與OD450值之間呈正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中的血紅蛋白β（HBβ）濃度。

    人血紅蛋白β（HBβ）檢測(cè)試劑盒樣品收集：
    1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素試管。
    2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。
    3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS （0.01M, pH=7.4）沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)
    影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。
    5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)
    6. 樣品應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。
    7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），或-80℃（6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），避免反復(fù)凍融。
    8. 如果您的樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品值，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況，做適當(dāng)倍數(shù)稀釋（建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定稀釋倍數(shù)）。